Traits

Traits linked to F8

coagulation factor VIII

The Human Phenotype Ontology links 60 traits to F8, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Com que frequência se observa
Blood clot in cerebral vein	Sempre
Blood clot in portal vein	Sempre
Increased factor VIII activity	Sempre
Left ventricular thrombus	Sempre
Recurrent deep vein blood clot	Sempre
Bleeding tendency	Muito frequente (80–99%)
Bruising susceptibility	Muito frequente (80–99%)
Prolonged partial thromboplastin time	Muito frequente (80–99%)
Reduced factor VIII activity	Muito frequente (80–99%)
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Frequente (30–79%)
Bleeding below the skin	Frequente (30–79%)
Bleeding gums	Frequente (30–79%)
Bleeding post-delivery	Frequente (30–79%)
Bleeding with minor or no trauma	Frequente (30–79%)
Bleeding within a joint	Frequente (30–79%)
Blood clot in a deep vein	Frequente (30–79%)
Bloody nose	Frequente (30–79%)
Excessive bleeding after minor trauma	Frequente (30–79%)
Oral cavity bleeding	Frequente (30–79%)
Prolonged bleeding after dental extraction	Frequente (30–79%)
Prolonged bleeding after surgery	Frequente (30–79%)
Prolonged bleeding following procedure	Frequente (30–79%)
Black feces	Por vezes (5–29%)
Bleeding within the skull	Por vezes (5–29%)
Cephalohematoma	Por vezes (5–29%)
Epidural hemorrhage	Por vezes (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	Por vezes (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Por vezes (5–29%)
Prolonged bleeding following circumcision	Por vezes (5–29%)
Prolonged prothrombin time	Por vezes (5–29%)
Reduced von Willebrand factor activity	Por vezes (5–29%)
Subdural hemorrhage	Por vezes (5–29%)
Vomiting blood	Por vezes (5–29%)
Blood spots	Raramente (1–4%)
Intraventricular hemorrhage	Raramente (1–4%)
Petechiae	Raramente (1–4%)
Spontaneous hematomas	Raramente (1–4%)
Muscle hemorrhage	Não registado

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Com que frequência se observa
Intramuscular hematoma	Frequente (30–79%)
Cartilage destruction	Por vezes (5–29%)
Disease of the joints	Por vezes (5–29%)
Limb contractures	Por vezes (5–29%)
Limitation of joint mobility	Por vezes (5–29%)
Progressive joint destruction	Por vezes (5–29%)
Synovitis	Por vezes (5–29%)
Degenerative joint disease	Não registado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Com que frequência se observa
Increased spleen size	Sempre
Portal hypertension	Sempre
Splenic infarction	Sempre
Stroke	Sempre
Blood clot in artery of lung	Frequente (30–79%)

Laboratory abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Joint swelling	Frequente (30–79%)
Blood in urine	Por vezes (5–29%)
Bloody urine	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Com que frequência se observa
Epilepsy	Sempre
Headache	Por vezes (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Com que frequência se observa
Hip contracture	Raramente (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Com que frequência se observa
Liver failure	Sempre

Abnormality of the integument

Trait	Com que frequência se observa
Poor wound healing	Frequente (30–79%)

Constitutional symptom

Trait	Com que frequência se observa
Joint pain	Frequente (30–79%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to F8 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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