Característica
Excessive bleeding after minor trauma
Nome clínico: Persistent bleeding after trauma
Resumo
- Também conhecida como
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test15 genes associados a Excessive bleeding after minor trauma
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Excessive bleeding after minor trauma. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FGAfibrinogen alpha chain | Sempre | Em 2 doenças |
| FGBfibrinogen beta chain | Sempre | Em 2 doenças |
| FGGfibrinogen gamma chain | Sempre | Em 2 doenças |
| F9coagulation factor IX | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| VWFvon Willebrand factor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Não registado | Em 1 doença |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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