Traits

Traits linked to F8

coagulation factor VIII

The Human Phenotype Ontology links 60 traits to F8, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Fréquence d'observation
Blood clot in cerebral vein	Toujours
Blood clot in portal vein	Toujours
Increased factor VIII activity	Toujours
Left ventricular thrombus	Toujours
Recurrent deep vein blood clot	Toujours
Bleeding tendency	Très souvent (80–99 %)
Bruising susceptibility	Très souvent (80–99 %)
Prolonged partial thromboplastin time	Très souvent (80–99 %)
Reduced factor VIII activity	Très souvent (80–99 %)
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Souvent (30–79 %)
Bleeding below the skin	Souvent (30–79 %)
Bleeding gums	Souvent (30–79 %)
Bleeding post-delivery	Souvent (30–79 %)
Bleeding with minor or no trauma	Souvent (30–79 %)
Bleeding within a joint	Souvent (30–79 %)
Blood clot in a deep vein	Souvent (30–79 %)
Bloody nose	Souvent (30–79 %)
Excessive bleeding after minor trauma	Souvent (30–79 %)
Oral cavity bleeding	Souvent (30–79 %)
Prolonged bleeding after dental extraction	Souvent (30–79 %)
Prolonged bleeding after surgery	Souvent (30–79 %)
Prolonged bleeding following procedure	Souvent (30–79 %)
Black feces	Parfois (5–29 %)
Bleeding within the skull	Parfois (5–29 %)
Cephalohematoma	Parfois (5–29 %)
Epidural hemorrhage	Parfois (5–29 %)
Gastrointestinal bleeding	Parfois (5–29 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Parfois (5–29 %)
Prolonged bleeding following circumcision	Parfois (5–29 %)
Prolonged prothrombin time	Parfois (5–29 %)
Reduced von Willebrand factor activity	Parfois (5–29 %)
Subdural hemorrhage	Parfois (5–29 %)
Vomiting blood	Parfois (5–29 %)
Blood spots	Rarement (1–4 %)
Intraventricular hemorrhage	Rarement (1–4 %)
Petechiae	Rarement (1–4 %)
Spontaneous hematomas	Rarement (1–4 %)
Muscle hemorrhage	Non signalé

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Fréquence d'observation
Intramuscular hematoma	Souvent (30–79 %)
Cartilage destruction	Parfois (5–29 %)
Disease of the joints	Parfois (5–29 %)
Limb contractures	Parfois (5–29 %)
Limitation of joint mobility	Parfois (5–29 %)
Progressive joint destruction	Parfois (5–29 %)
Synovitis	Parfois (5–29 %)
Degenerative joint disease	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Fréquence d'observation
Increased spleen size	Toujours
Portal hypertension	Toujours
Splenic infarction	Toujours
Stroke	Toujours
Blood clot in artery of lung	Souvent (30–79 %)

Laboratory abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Joint swelling	Souvent (30–79 %)
Blood in urine	Parfois (5–29 %)
Bloody urine	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Fréquence d'observation
Epilepsy	Toujours
Headache	Parfois (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Fréquence d'observation
Hip contracture	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Fréquence d'observation
Liver failure	Toujours

Abnormality of the integument

Trait	Fréquence d'observation
Poor wound healing	Souvent (30–79 %)

Constitutional symptom

Trait	Fréquence d'observation
Joint pain	Souvent (30–79 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to F8 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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