Característica
Cephalohematoma
Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.
Resumo
- Também conhecida como
- Cephalohaematoma
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cephalohematoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeia os genes ligados a Cephalohematoma, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Platelet Function DisordersReads 4 of these genesGP1BAGP1BBITGA2BITGB3About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 3 of these genesF2GGCXVKORC1About this report →
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 1 of these genesGP1BAAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
Show 6 more reports
- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
Leia os genes ligados a Cephalohematoma, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test13 genes associados a Cephalohematoma
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Cephalohematoma. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CD109CD109 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AXIN1axin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
