Característica
Oral cavity bleeding
Recurrent or excessive bleeding from the mouth.
Resumo
- Também conhecida como
- Bleeding from mouth, Oral bleeding, Oral cavity haemorrhage, Oral cavity hemorrhage, Oral haemorrhage, Oral hemorrhage
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test22 genes associados a Oral cavity bleeding
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Oral cavity bleeding. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BCORBCL6 corepressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F10coagulation factor X | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF23kinesin family member 23 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PMLPML nuclear body scaffold | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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