Traits

Traits linked to F8

coagulation factor VIII

The Human Phenotype Ontology links 60 traits to F8, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frecuencia con la que aparece
Blood clot in cerebral vein	Siempre
Blood clot in portal vein	Siempre
Increased factor VIII activity	Siempre
Left ventricular thrombus	Siempre
Recurrent deep vein blood clot	Siempre
Bleeding tendency	Muy frecuente (80–99 %)
Bruising susceptibility	Muy frecuente (80–99 %)
Prolonged partial thromboplastin time	Muy frecuente (80–99 %)
Reduced factor VIII activity	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Frecuente (30–79 %)
Bleeding below the skin	Frecuente (30–79 %)
Bleeding gums	Frecuente (30–79 %)
Bleeding post-delivery	Frecuente (30–79 %)
Bleeding with minor or no trauma	Frecuente (30–79 %)
Bleeding within a joint	Frecuente (30–79 %)
Blood clot in a deep vein	Frecuente (30–79 %)
Bloody nose	Frecuente (30–79 %)
Excessive bleeding after minor trauma	Frecuente (30–79 %)
Oral cavity bleeding	Frecuente (30–79 %)
Prolonged bleeding after dental extraction	Frecuente (30–79 %)
Prolonged bleeding after surgery	Frecuente (30–79 %)
Prolonged bleeding following procedure	Frecuente (30–79 %)
Black feces	A veces (5–29 %)
Bleeding within the skull	A veces (5–29 %)
Cephalohematoma	A veces (5–29 %)
Epidural hemorrhage	A veces (5–29 %)
Gastrointestinal bleeding	A veces (5–29 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	A veces (5–29 %)
Prolonged bleeding following circumcision	A veces (5–29 %)
Prolonged prothrombin time	A veces (5–29 %)
Reduced von Willebrand factor activity	A veces (5–29 %)
Subdural hemorrhage	A veces (5–29 %)
Vomiting blood	A veces (5–29 %)
Blood spots	Raro (1–4 %)
Intraventricular hemorrhage	Raro (1–4 %)
Petechiae	Raro (1–4 %)
Spontaneous hematomas	Raro (1–4 %)
Muscle hemorrhage	No registrado

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Intramuscular hematoma	Frecuente (30–79 %)
Cartilage destruction	A veces (5–29 %)
Disease of the joints	A veces (5–29 %)
Limb contractures	A veces (5–29 %)
Limitation of joint mobility	A veces (5–29 %)
Progressive joint destruction	A veces (5–29 %)
Synovitis	A veces (5–29 %)
Degenerative joint disease	No registrado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Increased spleen size	Siempre
Portal hypertension	Siempre
Splenic infarction	Siempre
Stroke	Siempre
Blood clot in artery of lung	Frecuente (30–79 %)

Laboratory abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Joint swelling	Frecuente (30–79 %)
Blood in urine	A veces (5–29 %)
Bloody urine	A veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Epilepsy	Siempre
Headache	A veces (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Frecuencia con la que aparece
Hip contracture	Raro (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Liver failure	Siempre

Abnormality of the integument

Trait	Frecuencia con la que aparece
Poor wound healing	Frecuente (30–79 %)

Constitutional symptom

Trait	Frecuencia con la que aparece
Joint pain	Frecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to F8 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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