Característica
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test19 genes associados a Spontaneous hematomas
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Spontaneous hematomas. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD109CD109 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GP9glycoprotein IX platelet | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F10coagulation factor X | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FYB1FYN binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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