Traits

Traits linked to F8

coagulation factor VIII

The Human Phenotype Ontology links 60 traits to F8, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Blood clot in cerebral vein	Sempre
Blood clot in portal vein	Sempre
Increased factor VIII activity	Sempre
Left ventricular thrombus	Sempre
Recurrent deep vein blood clot	Sempre
Bleeding tendency	Molto spesso (80–99%)
Bruising susceptibility	Molto spesso (80–99%)
Prolonged partial thromboplastin time	Molto spesso (80–99%)
Reduced factor VIII activity	Molto spesso (80–99%)
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Spesso (30–79%)
Bleeding below the skin	Spesso (30–79%)
Bleeding gums	Spesso (30–79%)
Bleeding post-delivery	Spesso (30–79%)
Bleeding with minor or no trauma	Spesso (30–79%)
Bleeding within a joint	Spesso (30–79%)
Blood clot in a deep vein	Spesso (30–79%)
Bloody nose	Spesso (30–79%)
Excessive bleeding after minor trauma	Spesso (30–79%)
Oral cavity bleeding	Spesso (30–79%)
Prolonged bleeding after dental extraction	Spesso (30–79%)
Prolonged bleeding after surgery	Spesso (30–79%)
Prolonged bleeding following procedure	Spesso (30–79%)
Black feces	A volte (5–29%)
Bleeding within the skull	A volte (5–29%)
Cephalohematoma	A volte (5–29%)
Epidural hemorrhage	A volte (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	A volte (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	A volte (5–29%)
Prolonged bleeding following circumcision	A volte (5–29%)
Prolonged prothrombin time	A volte (5–29%)
Reduced von Willebrand factor activity	A volte (5–29%)
Subdural hemorrhage	A volte (5–29%)
Vomiting blood	A volte (5–29%)
Blood spots	Raramente (1–4%)
Intraventricular hemorrhage	Raramente (1–4%)
Petechiae	Raramente (1–4%)
Spontaneous hematomas	Raramente (1–4%)
Muscle hemorrhage	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Intramuscular hematoma	Spesso (30–79%)
Cartilage destruction	A volte (5–29%)
Disease of the joints	A volte (5–29%)
Limb contractures	A volte (5–29%)
Limitation of joint mobility	A volte (5–29%)
Progressive joint destruction	A volte (5–29%)
Synovitis	A volte (5–29%)
Degenerative joint disease	Non registrato

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Increased spleen size	Sempre
Portal hypertension	Sempre
Splenic infarction	Sempre
Stroke	Sempre
Blood clot in artery of lung	Spesso (30–79%)

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Joint swelling	Spesso (30–79%)
Blood in urine	A volte (5–29%)
Bloody urine	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Epilepsy	Sempre
Headache	A volte (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Hip contracture	Raramente (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Liver failure	Sempre

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Poor wound healing	Spesso (30–79%)

Constitutional symptom

Trait	Frequenza di osservazione
Joint pain	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to F8 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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