Característica
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Resumo
- Também conhecida como
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test23 genes associados a Prolonged bleeding after surgery
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Prolonged bleeding after surgery. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Sempre | Em 2 doenças |
| ANO6anoctamin 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F7coagulation factor VII | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| VWFvon Willebrand factor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ACTN1actinin alpha 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| GP9glycoprotein IX platelet | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TPM4tropomyosin 4 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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