Traits

Traits linked to F8

coagulation factor VIII

The Human Phenotype Ontology links 60 traits to F8, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Blood clot in cerebral vein	Her zaman
Blood clot in portal vein	Her zaman
Increased factor VIII activity	Her zaman
Left ventricular thrombus	Her zaman
Recurrent deep vein blood clot	Her zaman
Bleeding tendency	Çok sık (%80–99)
Bruising susceptibility	Çok sık (%80–99)
Prolonged partial thromboplastin time	Çok sık (%80–99)
Reduced factor VIII activity	Çok sık (%80–99)
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Sık (%30–79)
Bleeding below the skin	Sık (%30–79)
Bleeding gums	Sık (%30–79)
Bleeding post-delivery	Sık (%30–79)
Bleeding with minor or no trauma	Sık (%30–79)
Bleeding within a joint	Sık (%30–79)
Blood clot in a deep vein	Sık (%30–79)
Bloody nose	Sık (%30–79)
Excessive bleeding after minor trauma	Sık (%30–79)
Oral cavity bleeding	Sık (%30–79)
Prolonged bleeding after dental extraction	Sık (%30–79)
Prolonged bleeding after surgery	Sık (%30–79)
Prolonged bleeding following procedure	Sık (%30–79)
Black feces	Bazen (%5–29)
Bleeding within the skull	Bazen (%5–29)
Cephalohematoma	Bazen (%5–29)
Epidural hemorrhage	Bazen (%5–29)
Gastrointestinal bleeding	Bazen (%5–29)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Bazen (%5–29)
Prolonged bleeding following circumcision	Bazen (%5–29)
Prolonged prothrombin time	Bazen (%5–29)
Reduced von Willebrand factor activity	Bazen (%5–29)
Subdural hemorrhage	Bazen (%5–29)
Vomiting blood	Bazen (%5–29)
Blood spots	Seyrek (%1–4)
Intraventricular hemorrhage	Seyrek (%1–4)
Petechiae	Seyrek (%1–4)
Spontaneous hematomas	Seyrek (%1–4)
Muscle hemorrhage	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Intramuscular hematoma	Sık (%30–79)
Cartilage destruction	Bazen (%5–29)
Disease of the joints	Bazen (%5–29)
Limb contractures	Bazen (%5–29)
Limitation of joint mobility	Bazen (%5–29)
Progressive joint destruction	Bazen (%5–29)
Synovitis	Bazen (%5–29)
Degenerative joint disease	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased spleen size	Her zaman
Portal hypertension	Her zaman
Splenic infarction	Her zaman
Stroke	Her zaman
Blood clot in artery of lung	Sık (%30–79)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Joint swelling	Sık (%30–79)
Blood in urine	Bazen (%5–29)
Bloody urine	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Epilepsy	Her zaman
Headache	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hip contracture	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Liver failure	Her zaman

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Poor wound healing	Sık (%30–79)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Joint pain	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to F8 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al