Característica

Splenic infarction

Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.

HPO HP:0034336

Também conhecida como: Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
Sistema do corpo: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

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8 genes associados a Splenic infarction

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Splenic infarction. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
F8coagulation factor VIII	Sempre	Em 1 doença
BCL11ABCL11 transcription factor A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GBA1glucosylceramidase beta 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HBBhemoglobin subunit beta	Por vezes (5–29%)	Em 3 doenças
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HBG2hemoglobin subunit gamma 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KLF1KLF transcription factor 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SCARB2scavenger receptor class B member 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal spleen morphology

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.