Característica
Bleeding within a joint
Nome clínico: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Resumo
- Também conhecida como
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test18 genes associados a Bleeding within a joint
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bleeding within a joint. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Sempre | Em 2 doenças |
| F9coagulation factor IX | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F5coagulation factor V | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| F10coagulation factor X | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VWFvon Willebrand factor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| F11coagulation factor XI | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Não registado | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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