Característica
Vomiting blood
Nome clínico: Hematemesis
The vomiting of blood.
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Vomiting blood, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test19 genes associados a Vomiting blood
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Vomiting blood. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F9coagulation factor IX | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGAfibrinogen alpha chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGBfibrinogen beta chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGGfibrinogen gamma chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP9glycoprotein IX platelet | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MED12mediator complex subunit 12 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ENGendoglin | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas