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Traits
Traits linked to CDCA7
cell division cycle associated 7
The Human Phenotype Ontology links 36 traits to CDCA7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of head or neck
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Little lower jaw | Muito frequente (80–99%) |
| Big calvaria | Frequente (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Frequente (30–79%) |
| Abnormally large tongue | Por vezes (5–29%) |
| Eye folds | Por vezes (5–29%) |
| Flat face | Por vezes (5–29%) |
| Protruding tongue | Por vezes (5–29%) |
| Abnormally small head | Não registado |
| Short nose | Não registado |
Abnormality of the immune system
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Recurrent infections | Sempre |
| Decreased immune function | Muito frequente (80–99%) |
| Recurrent respiratory infections | Muito frequente (80–99%) |
| Cellular immunodeficiency | Frequente (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Frequente (30–79%) |
| Global developmental delay | Frequente (30–79%) |
| Intellectual disability | Frequente (30–79%) |
| Motor delay | Frequente (30–79%) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Muito frequente (80–99%) |
| Decreased circulating antibody level | Muito frequente (80–99%) |
| Agammaglobulinemia | Não registado |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Frequente (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Frequente (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Frequente (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Muito frequente (80–99%) |
| Low-set ears | Por vezes (5–29%) |
| Conductive deafness | Não registado |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Malabsorption | Frequente (30–79%) |
| Umbilical hernia | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Wide-set eyes | Por vezes (5–29%) |
| Cross-eyed | Não registado |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Hypospadias | Não registado |
| Undescended testes | Não registado |
Growth abnormality
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Short stature | Muito frequente (80–99%) |
| Prenatal growth deficiency | Não registado |
Abnormality of limbs
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Não registado |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Não registado |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDCA7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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