Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin CDCA7 yhdistetyt ominaisuudet
cell division cycle associated 7
Human Phenotype Ontology yhdistää CDCA7-geeniin 36 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Little lower jaw | Hyvin usein (80–99%) |
| Big calvaria | Usein (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Usein (30–79%) |
| Abnormally large tongue | Joskus (5–29%) |
| Eye folds | Joskus (5–29%) |
| Flat face | Joskus (5–29%) |
| Protruding tongue | Joskus (5–29%) |
| Abnormally small head | Ei kirjattu |
| Short nose | Ei kirjattu |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent infections | Aina |
| Decreased immune function | Hyvin usein (80–99%) |
| Recurrent respiratory infections | Hyvin usein (80–99%) |
| Cellular immunodeficiency | Usein (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Usein (30–79%) |
| Global developmental delay | Usein (30–79%) |
| Intellectual disability | Usein (30–79%) |
| Motor delay | Usein (30–79%) |
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Hyvin usein (80–99%) |
| Decreased circulating antibody level | Hyvin usein (80–99%) |
| Agammaglobulinemia | Ei kirjattu |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Usein (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Usein (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Usein (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Hyvin usein (80–99%) |
| Low-set ears | Joskus (5–29%) |
| Conductive deafness | Ei kirjattu |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Malabsorption | Usein (30–79%) |
| Umbilical hernia | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Wide-set eyes | Joskus (5–29%) |
| Cross-eyed | Ei kirjattu |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hypospadias | Ei kirjattu |
| Undescended testes | Ei kirjattu |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Short stature | Hyvin usein (80–99%) |
| Prenatal growth deficiency | Ei kirjattu |
Abnormality of limbs
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Ei kirjattu |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Ei kirjattu |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: CDCA7-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa