Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til CDCA7
cell division cycle associated 7
Human Phenotype Ontology knytter 36 kjennetegn til CDCA7, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Little lower jaw | Svært ofte (80–99 %) |
| Big calvaria | Ofte (30–79 %) |
| Depressed nasal bridge | Ofte (30–79 %) |
| Abnormally large tongue | Noen ganger (5–29 %) |
| Eye folds | Noen ganger (5–29 %) |
| Flat face | Noen ganger (5–29 %) |
| Protruding tongue | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormally small head | Ikke registrert |
| Short nose | Ikke registrert |
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent infections | Alltid |
| Decreased immune function | Svært ofte (80–99 %) |
| Recurrent respiratory infections | Svært ofte (80–99 %) |
| Cellular immunodeficiency | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Ofte (30–79 %) |
| Global developmental delay | Ofte (30–79 %) |
| Intellectual disability | Ofte (30–79 %) |
| Motor delay | Ofte (30–79 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Svært ofte (80–99 %) |
| Decreased circulating antibody level | Svært ofte (80–99 %) |
| Agammaglobulinemia | Ikke registrert |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Ofte (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Svært ofte (80–99 %) |
| Low-set ears | Noen ganger (5–29 %) |
| Conductive deafness | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Malabsorption | Ofte (30–79 %) |
| Umbilical hernia | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Wide-set eyes | Noen ganger (5–29 %) |
| Cross-eyed | Ikke registrert |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hypospadias | Ikke registrert |
| Undescended testes | Ikke registrert |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Short stature | Svært ofte (80–99 %) |
| Prenatal growth deficiency | Ikke registrert |
Abnormality of limbs
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Ikke registrert |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Ikke registrert |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til CDCA7 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker