Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Traits
Traits linked to CDCA7
cell division cycle associated 7
The Human Phenotype Ontology links 36 traits to CDCA7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Little lower jaw | Väga sageli (80–99%) |
| Big calvaria | Sageli (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Sageli (30–79%) |
| Abnormally large tongue | Mõnikord (5–29%) |
| Eye folds | Mõnikord (5–29%) |
| Flat face | Mõnikord (5–29%) |
| Protruding tongue | Mõnikord (5–29%) |
| Abnormally small head | Pole registreeritud |
| Short nose | Pole registreeritud |
Abnormality of the immune system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Recurrent infections | Alati |
| Decreased immune function | Väga sageli (80–99%) |
| Recurrent respiratory infections | Väga sageli (80–99%) |
| Cellular immunodeficiency | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Sageli (30–79%) |
| Global developmental delay | Sageli (30–79%) |
| Intellectual disability | Sageli (30–79%) |
| Motor delay | Sageli (30–79%) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Väga sageli (80–99%) |
| Decreased circulating antibody level | Väga sageli (80–99%) |
| Agammaglobulinemia | Pole registreeritud |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Sageli (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Sageli (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Väga sageli (80–99%) |
| Low-set ears | Mõnikord (5–29%) |
| Conductive deafness | Pole registreeritud |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Malabsorption | Sageli (30–79%) |
| Umbilical hernia | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Wide-set eyes | Mõnikord (5–29%) |
| Cross-eyed | Pole registreeritud |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Hypospadias | Pole registreeritud |
| Undescended testes | Pole registreeritud |
Growth abnormality
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Short stature | Väga sageli (80–99%) |
| Prenatal growth deficiency | Pole registreeritud |
Abnormality of limbs
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Pole registreeritud |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Pole registreeritud |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDCA7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast