Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Traits
Traits linked to CDCA7
cell division cycle associated 7
The Human Phenotype Ontology links 36 traits to CDCA7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Little lower jaw | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Big calvaria | Συχνά (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Συχνά (30–79%) |
| Abnormally large tongue | Μερικές φορές (5–29%) |
| Eye folds | Μερικές φορές (5–29%) |
| Flat face | Μερικές φορές (5–29%) |
| Protruding tongue | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormally small head | Δεν έχει καταγραφεί |
| Short nose | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the immune system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Recurrent infections | Πάντα |
| Decreased immune function | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent respiratory infections | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Cellular immunodeficiency | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Συχνά (30–79%) |
| Global developmental delay | Συχνά (30–79%) |
| Intellectual disability | Συχνά (30–79%) |
| Motor delay | Συχνά (30–79%) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased circulating antibody level | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Agammaglobulinemia | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Συχνά (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Συχνά (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Low-set ears | Μερικές φορές (5–29%) |
| Conductive deafness | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Malabsorption | Συχνά (30–79%) |
| Umbilical hernia | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Wide-set eyes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cross-eyed | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hypospadias | Δεν έχει καταγραφεί |
| Undescended testes | Δεν έχει καταγραφεί |
Growth abnormality
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Short stature | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Prenatal growth deficiency | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of limbs
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDCA7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες