Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
CDCA7 ile ilişkili özellikler
cell division cycle associated 7
Human Phenotype Ontology, CDCA7 ile ilişkili 36 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Little lower jaw | Çok sık (%80–99) |
| Big calvaria | Sık (%30–79) |
| Depressed nasal bridge | Sık (%30–79) |
| Abnormally large tongue | Bazen (%5–29) |
| Eye folds | Bazen (%5–29) |
| Flat face | Bazen (%5–29) |
| Protruding tongue | Bazen (%5–29) |
| Abnormally small head | Kaydedilmedi |
| Short nose | Kaydedilmedi |
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent infections | Her zaman |
| Decreased immune function | Çok sık (%80–99) |
| Recurrent respiratory infections | Çok sık (%80–99) |
| Cellular immunodeficiency | Sık (%30–79) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Sık (%30–79) |
| Global developmental delay | Sık (%30–79) |
| Intellectual disability | Sık (%30–79) |
| Motor delay | Sık (%30–79) |
Abnormal cellular phenotype
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Çok sık (%80–99) |
| Decreased circulating antibody level | Çok sık (%80–99) |
| Agammaglobulinemia | Kaydedilmedi |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Sık (%30–79) |
| Decreased blood lymphocyte number | Sık (%30–79) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Sık (%30–79) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Çok sık (%80–99) |
| Low-set ears | Bazen (%5–29) |
| Conductive deafness | Kaydedilmedi |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Malabsorption | Sık (%30–79) |
| Umbilical hernia | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Wide-set eyes | Bazen (%5–29) |
| Cross-eyed | Kaydedilmedi |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hypospadias | Kaydedilmedi |
| Undescended testes | Kaydedilmedi |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Short stature | Çok sık (%80–99) |
| Prenatal growth deficiency | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Kaydedilmedi |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CDCA7 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde