Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Traits
Traits linked to CDCA7
cell division cycle associated 7
The Human Phenotype Ontology links 36 traits to CDCA7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Little lower jaw | Molto spesso (80–99%) |
| Big calvaria | Spesso (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Spesso (30–79%) |
| Abnormally large tongue | A volte (5–29%) |
| Eye folds | A volte (5–29%) |
| Flat face | A volte (5–29%) |
| Protruding tongue | A volte (5–29%) |
| Abnormally small head | Non registrato |
| Short nose | Non registrato |
Abnormality of the immune system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent infections | Sempre |
| Decreased immune function | Molto spesso (80–99%) |
| Recurrent respiratory infections | Molto spesso (80–99%) |
| Cellular immunodeficiency | Spesso (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Spesso (30–79%) |
| Global developmental delay | Spesso (30–79%) |
| Intellectual disability | Spesso (30–79%) |
| Motor delay | Spesso (30–79%) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Molto spesso (80–99%) |
| Decreased circulating antibody level | Molto spesso (80–99%) |
| Agammaglobulinemia | Non registrato |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Spesso (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Spesso (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Spesso (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Molto spesso (80–99%) |
| Low-set ears | A volte (5–29%) |
| Conductive deafness | Non registrato |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Malabsorption | Spesso (30–79%) |
| Umbilical hernia | A volte (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Wide-set eyes | A volte (5–29%) |
| Cross-eyed | Non registrato |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Hypospadias | Non registrato |
| Undescended testes | Non registrato |
Growth abnormality
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Short stature | Molto spesso (80–99%) |
| Prenatal growth deficiency | Non registrato |
Abnormality of limbs
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Non registrato |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Non registrato |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDCA7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane