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Traits
Traits linked to CDCA7
cell division cycle associated 7
The Human Phenotype Ontology links 36 traits to CDCA7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of head or neck
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Little lower jaw | Très souvent (80–99 %) |
| Big calvaria | Souvent (30–79 %) |
| Depressed nasal bridge | Souvent (30–79 %) |
| Abnormally large tongue | Parfois (5–29 %) |
| Eye folds | Parfois (5–29 %) |
| Flat face | Parfois (5–29 %) |
| Protruding tongue | Parfois (5–29 %) |
| Abnormally small head | Non signalé |
| Short nose | Non signalé |
Abnormality of the immune system
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Recurrent infections | Toujours |
| Decreased immune function | Très souvent (80–99 %) |
| Recurrent respiratory infections | Très souvent (80–99 %) |
| Cellular immunodeficiency | Souvent (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Communicating hydrocephalus | Souvent (30–79 %) |
| Global developmental delay | Souvent (30–79 %) |
| Intellectual disability | Souvent (30–79 %) |
| Motor delay | Souvent (30–79 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormality of chromosome stability | Très souvent (80–99 %) |
| Decreased circulating antibody level | Très souvent (80–99 %) |
| Agammaglobulinemia | Non signalé |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Souvent (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Souvent (30–79 %) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Souvent (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Très souvent (80–99 %) |
| Low-set ears | Parfois (5–29 %) |
| Conductive deafness | Non signalé |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Malabsorption | Souvent (30–79 %) |
| Umbilical hernia | Parfois (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Wide-set eyes | Parfois (5–29 %) |
| Cross-eyed | Non signalé |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Hypospadias | Non signalé |
| Undescended testes | Non signalé |
Growth abnormality
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Short stature | Très souvent (80–99 %) |
| Prenatal growth deficiency | Non signalé |
Abnormality of limbs
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| More than five fingers or toes on hands or feet | Non signalé |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Hypoplastic ischia | Non signalé |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
D'où viennent ces informations
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDCA7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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