Cecha
Grooved nails
Nazwa kliniczna: Ridged nail
Longitudinal, linear prominences in the nail plate.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Nail ridging, Ridged nails, Longitudinal ridging
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Grooved nails, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test34 genów powiązanych z Grooved nails
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Grooved nails. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| FOXN1forkhead box N1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATRATR checkpoint kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AQP5aquaporin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni