Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Grooved nails

Κλινική ονομασία: Ridged nail

Longitudinal, linear prominences in the nail plate.

HPO HP:0001807

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Nail ridging, Ridged nails, Longitudinal ridging
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the integument

34 γονίδια που συνδέονται με το Grooved nails

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Grooved nails. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
LEF1lymphoid enhancer binding factor 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
PORCNporcupine O-acyltransferaseΠάνταΣε 2 παθήσεις
FOXN1forkhead box N1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
ATRATR checkpoint kinaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
EFNB1ephrin B1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GJA1gap junction protein alpha 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC39A4solute carrier family 39 member 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
WNT10AWnt family member 10AΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
AQP5aquaporin 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CTSKcathepsin KΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
DBR1debranching RNA lariats 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EDARectodysplasin A receptorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EDARADDEDAR associated via death domainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunitΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
KRT14keratin 14Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT5keratin 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RNF113Aring finger protein 113AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TARS1threonyl-tRNA synthetase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Δεν έχει καταγραφείΣε 2 παθήσεις
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MSX1msh homeobox 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TERCtelomerase RNA componentΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal nail surface

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας