Rasgo
Grooved nails
Nombre clínico: Ridged nail
Longitudinal, linear prominences in the nail plate.
Resumen
- También conocido como
- Nail ridging, Ridged nails, Longitudinal ridging
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test34 genes asociados a Grooved nails
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Grooved nails. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| FOXN1forkhead box N1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ATRATR checkpoint kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFNB1ephrin B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AQP5aquaporin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSKcathepsin K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDARectodysplasin A receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDARADDEDAR associated via death domain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | No registrado | En 2 afecciones |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | No registrado | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | No registrado | En 1 afección |
| MSX1msh homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | No registrado | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | No registrado | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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