Tulajdonság
Grooved nails
Klinikai név: Ridged nail
Longitudinal, linear prominences in the nail plate.
Összefoglaló
- Más néven
- Nail ridging, Ridged nails, Longitudinal ridging
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Grooved nails, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet34 gén kapcsolódik ehhez: Grooved nails
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Grooved nails. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Mindig | 2 betegségben |
| FOXN1forkhead box N1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATRATR checkpoint kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EFNB1ephrin B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AQP5aquaporin 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSKcathepsin K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDARectodysplasin A receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF113Aring finger protein 113A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MSX1msh homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt