Piirre
Grooved nails
Kliininen nimi: Ridged nail
Longitudinal, linear prominences in the nail plate.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nail ridging, Ridged nails, Longitudinal ridging
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Grooved nails, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test34 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Grooved nails
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Grooved nails esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| FOXN1forkhead box N1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ATRATR checkpoint kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EFNB1ephrin B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AQP5aquaporin 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSKcathepsin K | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDARectodysplasin A receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF113Aring finger protein 113A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MSX1msh homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa