Trait
Grooved nails
Nom clinique : Ridged nail
Longitudinal, linear prominences in the nail plate.
Résumé
- Aussi appelé
- Nail ridging, Ridged nails, Longitudinal ridging
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Grooved nails, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test34 gènes associés à Grooved nails
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Grooved nails est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Toujours | Dans 2 affections |
| FOXN1forkhead box N1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATRATR checkpoint kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EFNB1ephrin B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AQP5aquaporin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSKcathepsin K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EDARectodysplasin A receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KRT14keratin 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF113Aring finger protein 113A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Non signalé | Dans 2 affections |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Non signalé | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Non signalé | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines