Cecha
Hay fever
Nazwa kliniczna: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hayfever, Nasal allergies
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hay fever, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Hay fever
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hay fever. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni