Trăsătură
Low blood sugar in newborn
Denumire clinică: Neonatal hypoglycemia
Rezumat
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Low blood sugar in newborn, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu55 de gene asociate cu Low blood sugar in newborn
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low blood sugar in newborn. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MADDMAP kinase activating death domain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SERAC1serine active site containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CELcarboxyl ester lipase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CICcapicua transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCKglucokinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| INSinsulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 15 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PAX4paired box 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GYS2glycogen synthase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni