Cecha
Increased CSF protein concentration
Increased concentration of protein in the cerebrospinal fluid.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cerebrospinal fluid protein increased, Cerebrospinal fluid with increased protein, Elevated cerebrospinal fluid protein, Elevated csf protein, Hyperproteinorrhachia, Increased CSF protein, Increased protein in csf, Spinal fluid protein elevated
- Układ organizmu
- Laboratory abnormalityAbnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased CSF protein concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Increased CSF protein concentration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased CSF protein concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCAT2branched chain amino acid transaminase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRF1perforin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 6 chorobach |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| OCLNoccludin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TXN2thioredoxin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FTLferritin light chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EGR2early growth response 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRXperiaxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni