Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SARDH

sarcosine dehydrogenase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9q34.2
Współrzędne
Chromosom 9: 133 663 560–133 738 352 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 74,8 kb
Białko
918 aminokwasów
Znany również jako
SDH
Poprzednie symbole
DMGDHL1
Transkrypt MANE Select
ENST00000439388.6NM_001134707.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SARDH. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SARDH

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie SARDH. SARDH i 21 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 133 200 956 do 134 200 955.Chromosom 99q34.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3133,4 Mb133,6 Mb133,8 Mb134 Mb134,2 MbOBP2B: 133 205 277–133 209 309, nić ujemnejOBP2BABO: 133 233 278–133 276 024, nić ujemnejABOSURF6: 133 328 684–133 336 289, nić ujemnejMED22: 133 338 312–133 348 140, nić ujemnejRPL7A: 133 347 950–133 351 435, nić dodatniejSURF1: 133 351 069–133 356 676, nić ujemnejSURF1SURF2: 133 356 520–133 362 917, nić dodatniejSURF2SURF4: 133 361 450–133 376 233, nić ujemnejSURF4STKLD1: 133 376 332–133 406 096, nić dodatniejSTKLD1REXO4: 133 406 026–133 418 096, nić ujemnejREXO4ADAMTS13: 133 414 358–133 459 402, nić dodatniejADAMTS13CACFD1: 133 459 965–133 470 848, nić dodatniejCACFD1SLC2A6: 133 462 053–133 479 148, nić ujemnejSLC2A6MYMK: 133 514 586–133 528 612, nić ujemnejMYMKADAMTSL2: 133 532 164–133 575 522, nić dodatniejADAMTSL2FAM163B: 133 577 076–133 609 420, nić ujemnejFAM163BDBH: 133 634 456–133 659 329, nić dodatniejDBHSARDH: 133 663 560–133 738 352, nić ujemnejSARDHVAV2: 133 761 892–133 992 854, nić ujemnejVAV2BRD3OS: 134 025 429–134 034 666, nić dodatniejBRD3OSBRD3: 134 030 305–134 068 560, nić ujemnejBRD3WDR5: 134 134 346–134 159 971, nić dodatniejWDR5Schemat SARDH: 21 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 133 663 560–133 664 014, 455 zasadEkson 20: 133 666 735–133 666 870, 136 zasadEkson 19: 133 670 584–133 670 752, 169 zasadEkson 18: 133 671 535–133 671 697, 163 zasadEkson 17: 133 685 193–133 685 286, 94 zasadEkson 16: 133 690 380–133 690 527, 148 zasadEkson 15: 133 694 258–133 694 371, 114 zasadEkson 14: 133 696 223–133 696 361, 139 zasadEkson 13: 133 702 916–133 703 029, 114 zasadEkson 12: 133 704 948–133 705 031, 84 zasadEkson 11: 133 708 287–133 708 428, 142 zasadEkson 10: 133 712 619–133 712 709, 91 zasadEkson 9: 133 713 038–133 713 124, 87 zasadEkson 8: 133 717 326–133 717 455, 130 zasadEkson 7: 133 718 938–133 719 042, 105 zasadEkson 6: 133 729 765–133 729 865, 101 zasadEkson 5: 133 730 064–133 730 187, 124 zasadEkson 4: 133 731 305–133 731 484, 180 zasadEkson 3: 133 732 423–133 732 601, 179 zasadEkson 2: 133 733 843–133 734 203, 361 zasadEkson 1: 133 738 254–133 738 352, 99 zasad21201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,2 kb z 74,8 kb genu; 2757 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SARDH

1

pozycja w SARDH, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 74,8 kb genu SARDH, łącznie z intronami, a nie tylko 3,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SARDH: sarcosine dehydrogenase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/sardh

Vancouver

Dante Labs. Gen SARDH: sarcosine dehydrogenase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/sardh

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test