Trăsătură
Absent nails
Denumire clinică: Anonychia
Aplasia of the nail.
Rezumat
- Denumit și
- Aplastic nails
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Absent nails, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu33 de gene asociate cu Absent nails
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Absent nails. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HOXA13homeobox A13 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RSPO4R-spondin 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 5 de afecțiuni |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NOGnoggin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLECplectin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WNT7AWnt family member 7A | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni