Træk
Absent nails
Klinisk navn: Anonychia
Aplasia of the nail.
Resumé
- Også kaldet
- Aplastic nails
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Absent nails, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Absent nails
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Absent nails ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Altid | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Altid | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Altid | I 1 tilstand |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Altid | I 1 tilstand |
| RSPO4R-spondin 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 5 tilstande |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registreret | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger