Autosomalne dominujące
Choroba genetyczna układu bodźcotwórczo-przewodzącego serca, na którą składa się zespół objawów i cech: krótki odstęp QT w EKG (< 300 ms), który nie zmienia się istotnie wraz z częstością akcji serca, wysokie i spiczaste załamki T oraz prawidłowa budowa serca. Zespół krótkiego QT wydaje się dziedziczyć w sposób autosomalny dominujący, a zidentyfikowano kilka rodzin, w których występuje ta choroba.
Znana również jako
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
Obejmuje 4 powiązanych podtypów ↓Ukryj podtypy ↑
- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
