Egenskap
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Sammendrag
- Også kalt
- Body temperature instability
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Temperature instability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Temperature instability
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Temperature instability forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYO1Hmyosin IH | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPRsepiapterin reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker