Tulajdonság
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Összefoglaló
- Más néven
- Body temperature instability
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Temperature instability, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet42 gén kapcsolódik ehhez: Temperature instability
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Temperature instability. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Mindig | 1 betegségben |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MYO1Hmyosin IH | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPRsepiapterin reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 2 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt