Tratto
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Riepilogo
- Detto anche
- Body temperature instability
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Temperature instability, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test42 geni collegati a Temperature instability
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Temperature instability. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Sempre | In 1 condizione |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FOXH1forkhead box H1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| GAS1growth arrest specific 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MYO1Hmyosin IH | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NODALnodal growth differentiation factor | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| SIX3SIX homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPRsepiapterin reductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALCgalactosylceramidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSAPprosaposin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 2 geni
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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