Piirre
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Body temperature instability
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Temperature instability, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test42 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Temperature instability
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Temperature instability esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXH1forkhead box H1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| GAS1growth arrest specific 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYO1Hmyosin IH | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NODALnodal growth differentiation factor | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTCH1patched 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SIX3SIX homeobox 3 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPRsepiapterin reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GALCgalactosylceramidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNB1lamin B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 2 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa