Rasgo
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Resumen
- También conocido como
- Body temperature instability
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test42 genes asociados a Temperature instability
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Temperature instability. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Siempre | En 1 afección |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Siempre | En 1 afección |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXH1forkhead box H1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| GAS1growth arrest specific 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYO1Hmyosin IH | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NODALnodal growth differentiation factor | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SIX3SIX homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPRsepiapterin reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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