Tunnus
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Body temperature instability
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Temperature instability, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test42 geeni on seotud tunnusega Temperature instability
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Temperature instability. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXH1forkhead box H1 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| GAS1growth arrest specific 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MYO1Hmyosin IH | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NODALnodal growth differentiation factor | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTCH1patched 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| SIX3SIX homeobox 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRsepiapterin reductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GALCgalactosylceramidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 2 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast