Egenskap

Partial paralysis of legs

Klinisk navn: Paraparesis

Weakness or partial paralysis in the lower limbs.

HPO HP:0002385

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/paraparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Partial paralysis of legs, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

27 gener knyttet til Partial paralysis of legs

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Partial paralysis of legs forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FUSFUS RNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NF1neurofibromin 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SQSTM1sequestosome 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TARDBPTAR DNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TBK1TANK binding kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
VCPvalosin containing protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CLTCclathrin heavy chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SP110SP110 nuclear body protein	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Ikke registrert	I 1 tilstand
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Ikke registrert	I 1 tilstand
GJA1gap junction protein alpha 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
GJB1gap junction protein beta 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Ikke registrert	I 1 tilstand
TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Spastic paraparesis89 gener

Bredere egenskaper

Paraplegia/paraparesis

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.