Træk

Partial paralysis of legs

Klinisk navn: Paraparesis

Weakness or partial paralysis in the lower limbs.

HPO HP:0002385

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/paraparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Partial paralysis of legs, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

27 gener knyttet til Partial paralysis of legs

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Partial paralysis of legs ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FUSFUS RNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NF1neurofibromin 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SQSTM1sequestosome 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TARDBPTAR DNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TBK1TANK binding kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
VCPvalosin containing protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CLTCclathrin heavy chain	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SP110SP110 nuclear body protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Ikke registreret	I 1 tilstand
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Ikke registreret	I 1 tilstand
GJA1gap junction protein alpha 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
GJB1gap junction protein beta 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Spastic paraparesis89 gener

Bredere træk

Paraplegia/paraparesis

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.