Trăsătură

Partial paralysis of legs

Denumire clinică: Paraparesis

Weakness or partial paralysis in the lower limbs.

HPO HP:0002385

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/paraparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Partial paralysis of legs și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

27 de gene asociate cu Partial paralysis of legs

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Partial paralysis of legs. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FUSFUS RNA binding protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NF1neurofibromin 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SQSTM1sequestosome 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TARDBPTAR DNA binding protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TBK1TANK binding kinase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
VCPvalosin containing protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CLTCclathrin heavy chain	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SP110SP110 nuclear body protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GJA1gap junction protein alpha 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GJB1gap junction protein beta 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Spastic paraparesis89 de gene

Trăsături mai generale

Paraplegia/paraparesis

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.