Piirre
Partial paralysis of legs
Kliininen nimi: Paraparesis
Weakness or partial paralysis in the lower limbs.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Partial paralysis of legs, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Partial paralysis of legs
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Partial paralysis of legs esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FUSFUS RNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLTCclathrin heavy chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SP110SP110 nuclear body protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa