Tulajdonság
Partial paralysis of legs
Klinikai név: Paraparesis
Weakness or partial paralysis in the lower limbs.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Partial paralysis of legs, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 gén kapcsolódik ehhez: Partial paralysis of legs
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Partial paralysis of legs. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLTCclathrin heavy chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SP110SP110 nuclear body protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt