Egenskap
Partial paralysis of legs
Kliniskt namn: Paraparesis
Weakness or partial paralysis in the lower limbs.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Partial paralysis of legs, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Partial paralysis of legs
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Partial paralysis of legs förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLTCclathrin heavy chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SP110SP110 nuclear body protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor