Egenskap
Yellowish cloudy center of lens
Klinisk navn: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Sammendrag
- Også kalt
- Yellowish cloudy centre of lens
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Yellowish cloudy center of lens
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Yellowish cloudy center of lens forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Alltid | I 1 tilstand |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CRYGScrystallin gamma S | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Alltid | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRG4proteoglycan 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRYGCcrystallin gamma C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker