Χαρακτηριστικό

Yellowish cloudy center of lens

Κλινική ονομασία: Nuclear cataract

A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.

HPO HP:0100018

Γνωστό και ως: Yellowish cloudy centre of lens
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/nuclear-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Yellowish cloudy center of lens, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

29 γονίδια που συνδέονται με το Yellowish cloudy center of lens

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Yellowish cloudy center of lens. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CRYBA1crystallin beta A1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CRYBA4crystallin beta A4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CRYBB3crystallin beta B3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CRYGScrystallin gamma S	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FDXRferredoxin reductase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
GJA8gap junction protein alpha 8	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NHEJ1non-homologous end joining factor 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NHSNHS actin remodeling regulator	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like	Πάντα	Σε 1 πάθηση
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GALK1galactokinase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MVKmevalonate kinase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GJA1gap junction protein alpha 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LIM2lens intrinsic membrane protein 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ZNF408zinc finger protein 408	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRG4proteoglycan 4	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
BFSP1beaded filament structural protein 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CRYBB1crystallin beta B1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CRYGCcrystallin gamma C	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FTLferritin light chain	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HSF4heat shock transcription factor 4	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MIPmajor intrinsic protein of lens fiber	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Zonular cataract

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.