Merkmal
Yellowish cloudy center of lens
Klinische Bezeichnung: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Yellowish cloudy centre of lens
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Yellowish cloudy center of lens verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Yellowish cloudy center of lens auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRYGScrystallin gamma S | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GALK1galactokinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRG4proteoglycan 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen