Znak
Yellowish cloudy center of lens
Klinický název: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Yellowish cloudy centre of lens
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Yellowish cloudy center of lens
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Yellowish cloudy center of lens vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRYGScrystallin gamma S | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALK1galactokinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRG4proteoglycan 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů